החיסונים הראשונים הגיעו לישראל; נתניהו: "מתכוון להיות הראשון שמתחסן"

(עודכן: 10:14)

המשלוח הראשון של חיסוני קורונה של חברת פייזר נחת הבוקר (רביעי) בנתב"ג. ראש הממשלה בנימין נתניהו, שהגיע לשדה יחד עם שר הבריאות יולי אדלשטיין, אמר: "אני מכהן לא מעט שנים כראש ממשלת ישראל. זה אחד הרגעים המרגשים ביותר, שעבדתי עליו חודשים ארוכים עם שר הבריאות ואנשי משרדו, כדי להביא מזור ופתרון למגפת הקורונה". נתניהו הצהיר: "אני מאמין בחיסון הזה, ורוצה שאזרחי ישראל יתחסנו. כדי לעשות זאת, אני רוצה לשמש להם דוגמה, ומתכוון להיות הראשון שמתחסן בחיסון הזה במדינת ישראל".

"זה לא מובן מאליו שמדינת ישראל מקבלת את החיסונים בשורה אחת עם המדינות המובילות בעולם", הוסיף נתניהו. "שוחחתי אתמול בערב שיחה שמינית עם מנכ"ל פייזר, אלברט בורלה, אני רוצה להודות לו ולצוותו. אנחנו כאן ביום חג גדול למדינת ישראל. אנחנו רואים את הסוף. צריך עדיין לשמור על הכללים – על המסכות, הידיים והמרחק – אבל הסוף נראה בעין. אני מצפה שהחיסון יקבל את האישורים המתאימים בימים הקרובים ביותר".

(צילום: לע"מ)

שר הבריאות אמר: "זהו רגע משמח. אנו רואים את המשלוח הראשון של החיסונים. עבורנו המבצע הזה לא מסתיים, אלא רק מתחיל. עם כל ההיערכות, יחד עם קופות החולים, כדי שרוב אזרחי המדינה יוכלו לקבל את החיסון. משימת החיסון היא אחת המשימות החשובות ביותר בפניהן ניצבת מדינת ישראל בשנים האחרונות. בכוונתי לפקח על המבצע מקרוב, כדי להבטיח שהאזרחים שירצו בכך יוכלו בפרק זמן קצר לקבל בצורה בטוחה חיסונים. אז, בעזרת השם, באמת נראה סוף למגפה, אור בקצה המנהרה. בינתיים אני מבקש להמשיך להיות זהירים, לשמור על הכללים. נעבור עוד חודשים לא פשוטים, אבל זאת כבר תחושה אחרת. רואים את קו הסיום".

מהמטוס של חברת DHL, שהגיע מבריסל, נפרקו כ-3,000 חיסונים. מחר צפוי להגיע משלוח נוסף, גדול בהרבה, שיכלול למעלה מ-100 אלף מנות חיסון. החיסונים ישונעו למרכז הלוגיסטי של חברת טבע בשוהם, בו יישמרו במקפיאים מיוחדים בטמפטורה של מינוס 70 מעלות. מנכ"ל משרד הבריאות, פרופ' חזי לוי, עדכן אתמול את קופות החולים כי עליהן להיערך לתחילת מבצע החיסונים ב-20 בדצמבר.

מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) צפוי לדון מחר בתוצאות הניסוי הקליני של פייזר ולהעניק אישור חירום לשימוש בחיסון. אתמול פרסם ה-FDA מסמכי רקע הכוללים את הנתונים שהציגה בפניו החברה על השלב השלישי של הניסוי, בו השתתפו כ-40 אלף איש. כמחצית מהנסיינים קיבלו את החיסון הפעיל, והשאר קיבלו זריקת פלצבו (דמה). מהמסמכים עולה כי החיסון עומד בתקנות של ה-FDA לקבלת אישור החירום, שכן לא התגלו בו בעיות בטיחותיות. על פי הנתונים, החיסון נמצא יעיל ב-94% בקרב בני 55 ומעלה. שישה מבין משתתפי הניסוי מתו בשבועות שלאחר מכן, ארבעה מתוכם מקבוצת מקבלי הפלצבו ושניים מבין מקבלי החיסון. להערכת ה-FDA, שני מקרי מוות אלו אינם קשורים למתן החיסון, שכן המתים סבלו ממחלות רקע – אחד מהם מת מטרשת עורקים והשני מדום לב.